Взаимодействие нового полиамфолита на основе этил 3-аминокротоната и акриловой кислоты с ионами — страница 4

рисунка видно, что с увеличением количества органического растворителя (С2Н5ОН) вязкость снижается до []=3,0 и остается постоянной. Вероятно, это связано с ухудшением термодинамического качества растворителя и усилением гидрофобных взаимодействий. При соотношении  50 об% этанола сополимер не растворяется. Так как синтезированный полиамфолит содержит одновременно и кислотные и основные группы, в зависимости от рН-среды он

может вести себя как кислоты или как основания, т.е. как поликатион или полианион. Значение рН-раствора полиамфолита при котором средний суммарный заряд на цепи равен нулю называется изоэлектрической точкой (ИЭТ). Как известно, вязкость полиамфолита в ИЭТ минимальна. На рисунке –(__) показана влияние рН-среды на вязкость сополимера ЭЭАКК/АК. Из рисунка видно, что вязкость сополимера минимальна в области рН 2,0-2,5, следовательно, ИЭТ

сополимера находится в этой области. II-часть. Для получения количественной информации по взаимодействию в системе полимер-металл широко используются метод рН-метрического титрования. Его можно применять в тех случаях, когда лиганд способен протонироваться и известно его рК. Метод основан на конкуренции за лиганд между ионом металла и протоном. РН-метрическое титрование образующихся полимер-металлических комплексов

проводили с различным мольным соотношением [металл]:[лиганд]. На рисунке (__) приведены кривые потенциометрического титрования растворов чистого сополимера и при разных соотношениях [полимер]:[металл]= 1:1; 2:1; 4:1; 6:1 раствором 0,1н. КОН. Смещение кривых титрований, в присутствии металла, в области более низких значениях рН по сравнению с кривой титрования самого лиганда указывает на появление в растворе избыточных ионов водорода,

освободившихся за счет комплексообразования. Как видно из рисунка в присутствие металла все кривые распологаются ниже кривой свободного сополимера. При всех соотношениях [сополимер]:[металл] начальные значения рН (рН) имеют более низкие значения по сравнению с начальными значениями рН чистого сополимера (рН=6,7). Кривые титрования были преобразованы в кривые образования согласно методу Грегора. Рисунок-(__). Кривые образования

позволяют определить среднее координационное число и константу устойчивости комплексов полимер-ион металла. В таблице №1 приведены полученные результаты. Среднее координационное число и константа устойчивости комплексов ЭЭАКК/АК Таблица №1. [сополимер]:[Sr2+] РН (исх.)  lg  Куст. 1:1 2:1 4:1 6:1 5,44 5,32 5,95 5,55 0,5 1,0 1,0 2,0 -4,50 -3,80 -4,20 -4,15 6,99.10-5 1,58.10-4 6,31.10-5 7,00.10-5 Как видно из таблицы, наибольшее смещение (рН=1,38) по рН и наибольшее Куст получено для