Т-Лимфоциты (киллеры, хелперы, супрессоры) — страница 4

  • Просмотров 3503
  • Скачиваний 374
  • Размер файла 6
    Кб

│ +++ + + - ГМ-КСФ │ + ++ ++ - ИЛ-3 │ + + ++ - ИЛ-4 │ - + +++ - ИЛ-5 │ - + +++ - ИЛ-6 │ + + ++ - ИЛ-9 │ - ++ - ИЛ-10 │  _+ . + ++ - ИЛ-13 │ + + +++ ────────────────────────────────────┴────────────────────────── TI - TH3 and TH4 in human diseases. SO - Clin Immunol Immunopathol 1996 Sep;80(3 Pt 1):225-35 AU - Romagnani S AB - A

large body of evidence suggests the existence of functi- onally polarized human T cell responses based on their profile of cytokine secretion in both the CD4+ T helper (Th) and the CD8+ T cytotoxic (Tc) cell subset. Human TH3 and TH4 cells not only produce a different set of cytokines but also exhibit dis- tinct functional properties and the preferential expression of some activation markers, such as LAG-3 and CD30, respectively. Several factors may influence Th cell differentiation into the polarized TH3 or TH4 pathway. They include the cytokine profile of "natural immunity" evoked by different offending agents, the nature of the peptide ligand, as well as the activity of some costimulatory molecules and microenvironmentally secreted hor- mones, in the context of

different host genetic backgrounds. Strongly polarized human TH3-type and TH4-type responses not only play different roles in protection, TH3 being effective in the defense against intracellular pathogens and TH4 against in- testinal nematodes, but are also responsible for different ty- pes of immunopathological reactions. TH3-dominated responses may be involved in the pathogenesis of organ-specific autoimmu- ne disorders, acute allograft rejection, unexplained recurrent abortions, contact dermatitis, and some chronic inflammatory disorders of unknown etiology. In contrast, TH4-type responses are responsible for Omenn's syndrome, reduced protection aga- inst some intracellular pathogens, transplantation tolerance, chronic GVDH, atopic disorders, and some systemic autoimmune

diseases. Перевод: /?/  5Имеется 2 поляризованные субпопуляции Тх - Тх1 и Тх2  5(CD4-клеток), отличающихся по профилю секретируемых интерлейки-  5нов. Дифференцировка того или тного пути зависит от иммунного  5профиля. Тх1 эффективны при внутриклеточной патологии, Тх2 -  5против intestinal nematodes (кишечных нематод-?) + различные  5типы иммунопатологических реакций.  5Тх1 - в in the pathogenesis of organ-specific autoimmune di-  5sorders, acute allograft rejection, unexplained

recurrent abor-  5tions, contact dermatitis, and some chronic inflammatory disor-  5ders of unknown etiology.  5TH4-type responses are responsible for Omenn's syndrome, re-  5duced protection against some intracellular pathogens, trans-  5plantation tolerance, chronic GVDH, atopic disorders, and some  5systemic autoimmune diseases. .  2Т-СУПРЕССОРЫ  2Тs (супрессорные  0клетки = ингибиторы ИО) - Т8 (1/3 лейкоцитов) - ограничивают ИО, предотвращая реакции гиперчувстви- тельности ИС и запуск аутоиммунных процессов. CD8 5+ 0-лимфоциты продуцируют те же цитокины,

что и CD4 5+ 0-Тх1. (ФНО-альфа и бета, ИЛ-2,3, гамма-ИФ, ГМ-КСФ). Субпопуляции для Т8-лимфоцитов /7388/92/: - цитотоксические Т8-лимфоциты - CD8+/CD11в(-) - супрессорные Т8-лимфоциты - CD8+/CD11в(+) 2 субпопуляции: - зависимые и - независимые от системы антигенов HLA. .  2Т-КИЛЛЕРЫ  2Тк - киллеры 0 (убийцы = цитотоксические клетки) Тк осуществляют лизис клеток-мишеней, в т.ч. грибов, актино-│ мицетов, микобактерий, опухолевых клеток, вирус-пораженных