Синтез и превращения азотпроизводных карбоновых кислот

  • Просмотров 192
  • Скачиваний 5
  • Размер файла 107
    Кб

Реферат Синтез и превращения азотпроизводных карбоновых кислот Содержание стр. Введение 3 1. Амидирование 4 2. Дегидратация амидов и гидратация нитрилов 8 3. Гидролиз и этерификация нитрилов 11 Список литературы 15 Введение Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и

углеводов давно получют мыло, глицерин, этанол и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используют главным образом для производства спиртов C2-C5, фенолов, простых эфиров, -оксидов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве

промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, -оксиды), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбаминовой кислот). Очень часто

рассматриваемые реакции являются промежуточным этапом в многостадийных синтезах других продуктов целевого назначения. Производство перечисленных веществ имеет большие масштабы. Так, в США синтезируют по 500 тыс. т этанола и изопропанола, 900 тыс. т пропиленоксида, 200 тыс. т эпихлоргидрина, свыше 4 млн. т сложных эфиров, около 300 тыс. т изоцианатов. 1. Амидирование При действии аммиака, первичных или вторичных аминов на карбоновые

кислоты получаются амиды кислот: RCOOH + NH3 ↔ RCONH2 + H2O RCOOH + R’NH2 ↔ RCONHR’ + H2O RCOOH + R’NH2 ↔ RCONR’2 + H2O Реакция во многом сходна с этерификацией. Она также обратима, но, по сравнению с этерификацией, ее равновесие сильнее смещено вправо. Строение кислоты оказывает такое же влияние на термодинамику и скорость амидирования, как при этерификации (разветвление и удлинение углеродной цепи кислоты повышает константу равновесия, но снижает