Синдром Кляйнфельтера — страница 3

способны к творческой деятельности. Они легко поддаются внушению и эмоционально неустойчивы. Интеллект при этом не страдает, хотя в некоторых случаеях отмечается задержка умственного развития, порой приводящая к дебильности (у больных с хромосомным набором ХХХУ или ХХХХУ), возможно антисоциальное поведение. После детального изучения этот симптомокомплекс был расширен следующими признаками: - Гинекомастия - Неполная

маскулинизация (недостаточное развитие по мужскому типу) - Снижение либидо - Остеопороз (разрежение костной ткани) - Тауродонтизм (особая патология зубов) - Венозная патология - Проблемы психического развития - Аутоиммунные системные проявления - Низкий уровень энергетики - Низкая самооценка - Трудности общения Диагноз Диагноз при синдроме Кляйнфельтера устанавливают на основании характерных жалоб и внешнего вида больных,

изменения яичек при пальпации и ультразвуковом исследовании. В крови пациентов снижен уровень тестостерона, в моче регистрируется повышенный уровень характерного для женщин фолликулостимулирующего гормона. Подтверждает диагноз генетическое исследование - в клетках обычно четко выявляется характерное для женского пола тельце Барра. Лечение синдрома Кляйнфельтера. Несколько сгладить проявление синдрома Кляйнфельтера

можно с помощью инъекций аналога мужского полового гормона метилтестостерона, которые врачи рекомендуют начинать делать в возрасте 10 – 11 лет. Проводят заместительную терапию андрогенами (сустанон, тестэнат). Вначале назначаются большие дозы, при достижении положительного эффекта, дозу снижают. Бесплодие у таких больных неизлечимо. Используемые источники: Нервные болезни. Учебное пособие для медицинских ВУЗов / Под ред. Яроша

А.А. – М., 1985. Интернет, адрес: http://med-lib.ru/books/nerv_bol/index.shtml