Рекомбинантные белки. Плазмиды

  • Просмотров 191
  • Скачиваний 11
  • Размер файла 30
    Кб

Реферат по биотехнологии "Рекомбинантные белки (свойства плазмид, получение)" Введение Генетическая инженерия конкретнее и точнее клеточной по характеристике используемых объектов и оперирует в основном с разными по форме и размерам фрагментами клетки. Термиы «генетическая инженерия», «генная инженерия» и «рекомбинантная ДНК» - равноценны [3]. Генетическую инженерию можно представить как соединение фрагментов ДНК

природного и синтетического происхождения или их комбинацию in vitro с последующим введением полученных рекомбинантных структур в живую клетку для того, чтобы введенный фрагмент ДНК после включения его в хромосому либо реплицировался, либо автономно экспрессировался. Успехи генетической инженерии привели к тому, что свыше 100 белков человека (биорегуляторов, корректоров гомеостаза, факторов врожденного и приобретенного

иммунитета) могут сохранять свою видеоспецифичность. Они нарабатываются как лекарственные средства путем микробтологического синтеза. При этом технология рекомбинантной ДНК позволяет их совершенствовать: повышать физиологическую активность, снижать вероятность побочных реакций после введения и так далее. Основным при получении рекомбинантных белков является решение проблемы дефицита сырья, так как из человеческих

тканей в промышленном масштабе получать их невозможно. В качестве продуцентов рекомбинантных белков человека чаще других в настоящее время используются: E.coli (кишечная палочка), Bacillus subtilis (сенная палочка), Saccharomyces cerevisiae (пекарские дрожжи). Эти организмы достаточно безопасны, однако попадание их в окружающую среду по ряду причин нежелательно. В связи с этим существует принятые и тщательно соблюдаемые правила работы с

рекомбинантами. Безопасность должна соблюдаться на генетическом и на физическом уровне и это относится к производству любых рекомбинантных белков. 1. Методы генной инженерии при получении рекомбинантных белков Генетическая инженерия - конструирование in vitro функционально активных генетических структур (рекомбинантных ДНК), или иначе - создание искусственных генетических программ (Баев А.А.). По Э.С. Пирузян