Регуляция клеточного деления и скорости роста клеток

  • Просмотров 177
  • Скачиваний 11
  • Размер файла 142
    Кб

Регуляция клеточного деления и скорости роста клеток Существует понятие о клеточном цикле – последовательности событий от одного деления клетки до другого. Клеточный цикл прокариотической и эукариотической клеток различается весьма существенно. Учитывая большую сложность организации клеток эукариот, проще начать с рассмотрения механизмов регуляции процессов клеточного деления и роста клеток прокариот, тем более что в

биотехнологических процессах все большее распространение получает культивирование эукариотических клеток с использование подходов, применяемых для культивирования одноклеточных прокариот. Последовательность событий в процессе деления клетки Процесс клеточного деления у прокариот включает следующие события в определенной очередности: накопление «критической» клеточной массы; репликация ДНК генома; построение новой

клеточной оболочки; построение клеточной перегородки; расхождение дочерних клеток. Некоторые из этих событий протекают одновременно, другие строго последовательно или вообще могут отсутствовать. Регуляция клеточного деления складывается из регуляции каждого из этих событий и организации их взаимодействия, при котором в клеточном делении устанавливается последовательность процессов и вырабатываются сигналы для

инициации следующего по порядку процесса. Накопление критической клеточной массы и репликация ДНК Это необходимые подготовительные этапы собственно клеточного деления. Следует отметить, что размер клеток каждого микроорганизма, растущего сбалансированно в стандартных условиях, является достаточно постоянной величиной, чтобы служить одним из таксономических признаков. В.Д. Донаши даже ввел понятие элементарной клетки,

т.е. наименьшей, возможной для данного микроорганизма. Таким образом, существуют механизмы, включающие процесс деления клетки при накоплении ее пороговой массы. Построение новой клеточной оболочки Необходимо различать пролиферацию цитоплазматической мембраны и клеточной стенки и сегрегацию поверхностных структур. При изучении пролиферации используют, как правило, синхронные культуры микроорганизмов и изучают включение