Построена кинетическая теория релаксации в мицеллярных растворах выше ккм — страница 3

  • Просмотров 130
  • Скачиваний 4
  • Размер файла 22
    Кб

величин адсорбционных потенциалов катионов и анионов в исследованных растворах. Обнаружено уменьшение электрокинетического ζ – потенциала по мере перехода от Cl к I, связанное с изменением характеристик плотного слоя. Методами кислотно-основного потенциометрического титрования суспензий оксида никеля в водных растворах KCl и KNO3, микроэлектрофореза и лазерного доплеровского электрофореза получены зависимости удельного

поверхностного заряда и электрокинетического потенциала частиц оксида от рН растворов. Показано, что условия титрования суспензий NiO, обладающих электрохромными свойствами, на свету и в темноте не влияют на положение ТНЗ. В рамках 2pK – модели для оксидов титана и никеля найдены величины констант поверхностных реакций, адсорбционные потенциалы потенциалопределяющих ионов и ионов фонового электролита и степень диссоциации

поверхности в ТНЗ. Методом микрофотографирования сидячей капли проведено исследование зависимостей угла смачивания от pH раствора на исходной и покрытой (методом молекулярного наслаивания) оксидом алюминия поверхности гематита при различных концентрациях фонового электролита. Обнаружено сильное влияние предварительной обработки поверхности на общий уровень углов смачивания и выраженность отдельных пиков зависимости

углов смачивания от pH. При увеличении концентрации фонового раствора наблюдается также изменение положения некоторых максимумов этой зависимости. Показано, что нанесение даже одного слоя оксида алюминия существенно изменяет кислотно-основные свойства поверхности, а ход зависимостей углов смачивания от рН для модифицированных поверхностей становится сходным с кривыми для Al2O3. Для модельных систем - монодисперсных

полистирольных безэмульгаторных латексов с поверхностными карбоксильными и сульфогруппами и размером частиц в интервале 0.250.4 мкм проведено исследование устойчивости латексных суспензий и определены коагулирующие концентрации латексов в растворах NaCl и HCl. Анализ кривых парного взаимодействия частиц латексов при различных концентрациях растворов NaCl показал, что в системе существует дополнительный фактор устойчивости,

которым, вероятно, является наличие полимерных цепей, выступающих над поверхностью частиц латекса в раствор. Проведено исследование агрегативной устойчивости золей оксида вольфрама в растворах в растворах 1:1, 2:1 и 3:1 - зарядных электролитов в широкой области концентраций и pH. Определены пороги коагуляции золей WO3 и установлено, что пороги коагуляции подчиняются в растворах NaCl, BaCl2, LaCl3 правилу Шульце-Гарди. Обнаружено, что