Непредельные углеводороды ряда ацетилена (алкины) — страница 6

  • Просмотров 237
  • Скачиваний 13
  • Размер файла 25
    Кб

                                     ацетиленид серебра С ацетиленидами в сухом виде следует обращаться очень осторожно: они крайне взрывоопасны. Реакция изомеризации. Ацетиленовые углеводороды, как алканы и алкены, способны к изомеризации с перемещением тройной связи: Н3С—СН2—ССН Na(спирт р-р) Н3С—СС—СН3    бутин-1

                                       бутин-2 Реакции полимеризации. Ацетилен в зависимости от условий реакции способен образовывать различные продукты полимеризации — линейные или циклические:                               Cu2Cl2 НССН + НССН —НССН—CН=CH2

                                 80C                                  винилацетилен                                   (бутен-1-ин-3) Эти вещества представляют большой интерес. Например, при присоединении к

винилацетилену хлороводорода образуется хлоропрен, который в качестве мономера используется в производстве хлоропренового каучука: Н2С=СН—CCH + 2HCl  Н2С=С—СН==СН2                                               |

                                             С1 винилацетилен                       хлоропрен Реакция окисления. Ацетилены легко окисляются. При этом происходит разрыв молекулы по месту тройной связи. Если ацетилен пропускать через окислитель (водный раствор перманганата калия), то

раствор быстро обесцвечивается. Эта реакция является качественной на кратные (двойные и тройные) связи: 3НССН + 10KMnO4 + 2H2O  6CO2 + 10КОН + 10MnO2 При полном сгорании ацетилена на воздухе образуются два продукта оксид углерода (IV) и вода: 2НССН + 5O2  4СO2 + 2Н2O При неполном сгорании образуется углерод (сажа): НССН + O2  С + СО + Н2О 5. Отдельные представители Ацетилен (этин) НССН — бесцветный газ, без запаха (технический ацетилен имеет