Неметаллические материалы — страница 6

  • Просмотров 32493
  • Скачиваний 1303
  • Размер файла 204
    Кб

временем жизни. Кристаллические полимеры образуются в том случае, если их макромо­лекулы достаточно гибкие и имеют регулярную структуру. Тогда при со­ответствующих условиях возможны фазовый переход внутри пачки и обра­зование пространственных решеток кристаллов. Гибкие пачки складываются в ленты путем многократного поворота пачек на 180°С. Затем ленты, соединяясь друг с другом своими плоскими сторонами, образуют пластины

(рис. 186, а). Эти пластины наслаиваются, в результате чего получаются правильные кристаллы. В том случае, когда образование из более мелких структурных элемен­тов правильных объемных кристаллов затруднено, возникают сферолиты. 'Сферолиты состоят из лучей, образованных чередованием кри­сталлических и аморфных участков. В процессе ориентации гибкоцепных полимеров получаются фибриллярные структуры, состоящие из микрофи­брилл

(рис. 186, е). Между кристаллитами находятся аморфные участки [1]. Кристаллические структуры являются дискретными, организованными, термодинамический стабильными. В отсутствии внешних силовых полей их время жизни т->со. Кристаллизующимися полимерами являются полиэти­лен, полипропилен, полиамиды и др. Кристаллизация осуществляется в определенном интервале температур. В обычных условиях полной кри­сталлизации не происходит. В

связи с этим в реальных полимерах структу­ра обычно двухфазная: наряду с кристаллической фазой имеется и аморф­ная. Кристалличность придает полимеру повышенную . теплостойкость, большую жесткость и прочность. Через надмолекулярную структуру пере­даются механические и физические свойства полимеров. При переработке, а также в условиях длительного хранения и эксплуатации надмолеку­лярные структуры могут самопроизвольно или

вынужденно претерпевать изменения. По полярности полимеры подразделяют на полярные и неполярные. У неполярной молекулы электронное облако, скрепляющее атомы, распре­делено между ними в одинаковой мере; у таких молекул центры тяжести разноименных зарядов совпадают. У полярной молекулы общее электрон­ное облако сдвинуто в сторону более электроотрицательного атома; центры тяжести разноименных зарядов не совпадают.

Полярность веще­ства оценивается дипольным моментом и., равным произведению элемен­тарного заряда (заряд электрона) q на расстояние / между центрами тяже­сти всех положительных и всех отрицательных зарядов. Таким образом, (.i = q-l. Заряд электрона q = 4,8-10 -10 эл.-ст. единиц; расстояние l порядка 10 -18 см (1 А). Значения дипольного момента имеют порядок 10 -18 эл.-ст. единиц-см. Эту величину иногда называют единицей Дебая (Д). Например, для