Насыщенные (предельные) ациклические соединения. — страница 8

  • Просмотров 257
  • Скачиваний 13
  • Размер файла 29
    Кб

  СН3—С—СН2—СН3 (4) СН3 СН3  2,3-диметил бутан СН3 2,2-диметилбутан Самую длинную углеродную цепь выбирают и нумеруют так, чтобы вне ее остались наиболее простые остатки, а цифры в названии, указывающие положение остатки, были бы наименьшими. Если на равных расстояниях от концов цепи имеется с одной стороны один, а с другой два таких же боковых остатка, нумерацию начинают со стороны двух остатков (со стороны наибольшего

разветвления цепи). А если в равных положениях от концов цепи находятся различные по сложности боковые остатки, начало нумерации ведут со стороны простейшего. В общем названии углеводорода вначале указывают положение, число и наименование простейших остатков, потом следующие по сложности, т.е. сначала метильных, затем этильных, пропильных, бутильных и т.п. Приведем для примера формулу и название одного из деканов (С10Н22)

изостроения: СН3 5 4 3 СН3—СН—СН—СН2—СН3 2 CH4—C—CH4 1 2,2,4-триметил-3-этилпентан CH4 Если после выбора главной цепи боковые остатки оказываются в свою очередь разветвленными, они могут быть названы с использованием принятых для них наименований (изопропил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, изоамил и т.п.). Для наименования более сложных разветвленных остатков, не имеющих установленных тривиальных названий, в них тоже выбирают и

нумеруют самую длинную цепь и дают ей название соответствующего нормального остатка; при этом началом цепи и обозначенным цифрой 1 должен быть углерод, тот, который связан с главной цепью сложного углеводорода. Например, для остатков С5Н11 – 1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 —СН—СН2—СН2—СН3 —СН—СН2—СН3 —СН—СН—СН3     СН3 СН2—СН3 СН3 СН3 1-метилбутил 1-этилпропил 1,2-диметилпропил В общем названии сложного углеводорода название таких остатков

заключается в скобки; перед скобкой ставят цифру, обозначающую положение этого остатка в главной цепи. Например: СН3 СН2—СН3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 СН3—СН—СН2—СН2—СН—СН—СН—СН2—СН2—СН3  СН3—СН—СН2 СН—СН—СН3    2-метил-7-этил-5-изобутил- СН3 СН3 СН3 6-(1,2-диметилпропил)декан. Рациональная номенклатура По рациональной номенклатуре соединения рассматривают как производные простейшего члена данного гомологического ряда; в частности,

насыщенные углеводороды рассматриваются как производные метана, водородные атомы которого заменены углеводородными остатками (число последних, естественно, не может быть больше четырех). В формуле соединения, которое требуется назвать, за основу берут какой-нибудь углеродный атом (обычно тот, вокруг которого сгруппировано наибольшее число наиболее простых остатков), принимая его за углерод молекулы метана. Название