Метил [2-аминофенил] сульфона

  • Просмотров 307
  • Скачиваний 15
  • Размер файла 34
    Кб

8 Государственный комитет РФ по высшему образованию Российский Химико Технологический Университет имени Д.И. Менделеева Кафедра химии и технологии органических красителей Учебная научно-исследовательская работа по теме: Получение метил [2-аминофенил] сульфона Студента VI курса Максимова М.В. Москва 1998 Оглавление 2 1. Введение 3 2. Общая часть 4 2.1 Схема синтеза 4 2.2 2,2’-динитродифенилдисульфид 4 2.3 2-нитротиофенол 5 2.4 Метил

[2-нитрофенил] сульфид, о-нитротиоанизол. 5 2.5 Метил [2-нитрофенил] сульфон 6 2.6 Метил [2-аминофенил] сульфон 6 3. Экспериментальная часть 7 3.1 2,2’-динитродифенилдисульфид (2) 7 3.2 2-нитротиофенол (3) 7 3.3 Метил[2-нитрофенил]сульфид, 2-нитротиоанизол (4) 7 3.4 метил [2-нитрофенил] сульфон (5) 8 3.5 метил [2-аминофенил] сульфон (6) 8 4. Выводы 8 5 Литература 9 6 Приложения Ошибка! 1. Введение Целью данной работы является получение целевого продукта - метил

[2-амино-фенил] сульфона, который может быть использован в качестве исходного соединения в синтезе азокрасителей. На кафедре проводились работы со сходными веществами, например получение N,N-диметиламида и N,N-диэтиламида ортаниловой кислоты исходя из 2-хлорнитробензола, через дисульфид, с дальнейшим исследованием кинетики азосочетания N,N-диалкиламидов ортаниловой кислоты с N-ацетил-И-кисло­той проводилось Смирновой Т. 2. Общая

часть 2.1 Схема синтеза В результате анализа научной литературы, приведенной в разделе 5, на основании доступности исходных реагентов и простоты методики был выбран следующий путь синтеза метил-[2-аминофенил]-сульфона: 2.2 2,2’-динитродифенилдисульфид Первым этапом нашей работы было получение 2,2’-динитродифенилдисульфида. В литературе [1] достаточно подробно описан метод его получения. При смешении кипящего раствора

2-хлорнитробензола (1) в спирте со спиртовым раствором дисульфида натрия получили 2,2’-динитродифенилдисульфид (2), который очистили от неорганических солей, исходного вещества и побочно образующегося о-хлоранилина, последовательно промывая водой, спиртом и разбавленной соляной кислотой. Выделенный продукт желтого цвета перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Полученный с выходом 40% динитродисульфид представлял