Кинетика затухания сенсибилизированной фосфоресценции трифенилена в H-декане при 77 K — страница 3

  • Просмотров 585
  • Скачиваний 19
  • Размер файла 28
    Кб

вероятность 0-0 перехода в акцепторе вследствие понижения его симметрии. 2. Более быстрое затухание и неэкспоненциальный характер кинетики сенсибилизированной фосфоресценции трифенилена обусловлены увеличением и статистическим разбросом констант скоростей дезактивации триплетных возбуждений под влиянием обменных взаимодействий. КИНЕТИКА ЗАТУХАНИЯ ЗАМЕДЛЕННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ В Н.-ПАРАФИНАХ ПРИ 77 К

Солодунов В.В., Дмитриев В.В., Пономаренко А.В., Добровольская И.А В рамках данной математической модели удается описать также кинетику затухания замедленной аннигиляционной флуоресценции коронена в н.-октане и 1,2-бензпирена в додекане. Рассматриваются как внедренные в матрицы н.-парафинов молекулы – коронен, так и вытесненные - 1,2- бензпирен. Тонкоструктурные (квазилинейчатые) спектры замедленной флуоресценции в системах

Шпольского были впервые получены в нашей лаборатории Солодуновым. Линии в спектре замедленной флуоресценции несколько уширены по сравнению с обычной флуоресценцией и наблюдается перераспределение интенсивности в мультиплетах. Им же было показано, что затухание замедленной флуоресценции является неэкспоненциальным, однако закон ее затухания не был установлен. Другими авторами при изучении аннигиляционной замедленной

флуоресценции ароматических углеводородов в стеклах был установлен степенной закон затухания замедленной флуоресценции , , который хорошо описывает кинетику на ранних стадиях. Неэкспоненциальное затухание замедленной флуоресценции объясняется на основе образования молекулярных пар, в которых происходит аннигиляция. Вводится функция распределения триплетно-возбужденных пар по их размерам. Авторами трактуется, что пары

разного размера должны вносить вклад в аннигиляционую замедленную флуоресценцию на различных временных интервалах. Багничем С.А. с соавторами и в других работах показано, что при увеличении концентрации активатора возникают условия для транспорта энергии, и в этом случае кинетика аннигиляционной замедленной флуоресценции определяется фрактальными свойствами системы, по которой происходит миграция возбуждений до момента

их аннигиляции. Закон затухания замедленной флуоресценции определяется как ,, (2) где p(t) – плотность триплетных возбуждений, h определяется топологией системы. Как показывает анализ экспериментальных данных для различных неупорядоченных сред, величина h не всегда остается постоянной на всех стадиях процесса затухания замедленной флуоресценции. Была предпринята попытка применить формулы (1) и (2) для теоретического описания