Изменение кристаллической структуры и свойств полимерных материалов при микролегировании фуллереном Cgo

  • Просмотров 495
  • Скачиваний 16
  • Размер файла 16
    Кб

Изменение кристаллической структуры и свойств полимерных материалов при микролегировании фуллереном Cgo Г. П. Окатова, Н. А. Свидунович Целью настоящей работы было исследование влияния фуллеренсодержащих добавок на состояние полимерных материалов, изменение фазового состава, степени кристалличности и параметров тонкой структуры. Объектами исследования являлись фуллерен Cg0, фуллереновая сажа и ряд полимеров: полиэтилен

высокого давления (ПЭВД), полиэтилен низкого давления (ПЭНД), полипропилен (ПП), сополимер этилена с винилацетатом (СЭВА) в исходном состоянии и с добавками порошков фуллерена и фуллереновой сажи. Методы исследования и оборудование В работе были использованы следующие физико-химические методы анализа. С помощью светового микроскопа исследовано микросостояние поверхности. Рентгеновская съемка проводилась на дифракто-метре

общего назначения ДРОН-3,0 в СоК^ монохро-матизированном излучении в интервале углов 26 от 8 до 70°. Рентгенофазовый анализ осуществлялся в автоматическом режиме по программе «X-RAY» [1]. Для идентификации фаз в базу данных предварительно были введены, как эталонные, рентгеновские спектры исследованных порошков фуллерена, фуллереновой сажи, исходного полиэтилена ПЭВД. По дифрактограмме ПЭВД с добавкой 0,01% фуллерена С60 было

установлено, что исходный полимер преобразуется в новую кристаллическую фазу. С помощью подпрограммы «SPLIT.LINE» (программа «GOR») [2] проведено разделение линий спектров с выделением «гало» аморфной фазы, выполнено прецизионное определение положения линий (угла 26), межплоскостных расстояний и ширины линий (Р). Методом стереологического анализа на анализаторе изображения МОП-АМО-3 измерены площади разделенных по подпрограмме

«SPLIT.LINE» линий спектров кристаллической и аморфной фаз; по результатам измерения — по соотношению площадей интегральной интенсивности линий — проведено определение степени кристалличности образцов исходного ПЭВД и с добавками. Микротвердость ПЭВД в исходном состоянии и с добавкой 0,01% фуллерена измеряли при нагрузке 10 г на микротвердомере «Micromet-II» фирмы «Buehler-Met», Швейцария. Результаты и обсуждение В результате проведения