Исследование механизма закрепления гексена, гексина-1 и бензола на поверхности киновари — страница 9

  • Просмотров 5050
  • Скачиваний 529
  • Размер файла 380
    Кб

сосновое масло, ОПСБ. Сосновое масло. Содержит терпинеол С10Н17ОН около 40%, борнеол, камфору, углеводороды и др. Содержание спиртов при пересчете на терпинеол 50─65% соответственно марки МСЭФ-2 и СМЭФ-1. Это жидкость, цвет от светло- до темно-желтого, плотность при 20 0С 0.91─0.94. Средний расход 20─90 г/т. Способ дозирования ─ в натуральном виде. Область флотационного применения: флотация медных, медно-молибденовых, медно-цинковых,

свинцово-цинковых и медно-свинцово-цинковых руд, минерального сырья (апатит, графит, гипс, сера, тальк и др.) и окисленных руд цветных и редких металлов. Примечания: в России производится из пневого осмола. Обладает недостаточной селективностью. При флотации медно-цинковых, медно-свинцово-цинковых и свинцово-цинковых руд вытесняется более селективными пенообразователями. ОПСБ. Оксид пропилена + спирт бутиловый. Получают из

оксида пропилена и спирта бутилового в автоклаве непрерывного действия в присутствии едкого натра как катализатора. В отдельной емкости готовят «алкоголят», растворяя щелочь в бутаноле. Затем через гомогенный раствор щелочи и спирта пропускают оксид пропилена под давлением 100 Па. При этом получается смесь монобутиловых эфиров полипропиленгликолей: Не прореагировавший бутанол и низкомолекулярные продукты (n=1-2) отгоняют и

возвращают в процесс, остаток от разгонки (n=3-5) представляет собой пенообразователь ОПСБ. Флотация медных, молибденовых, медно-молибденовых и др. руд. Наиболее эффективен при флотации руд грубого помола, особенно при введении в пульпу аполярных масел. Перспективно применение в смеси с другими пенообразователями, например с терпинеолом, диметил-фталатом. 3.      Исследования закрепления органических соединений на

поверхности пирротина 3.1. Исследование закрепления гексена на поверхности киновари. Гексен C6H12 - непредельный углеводород (класс алкены). К этому классу относятся углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь. Атомы углерода при двойной связи находятся в sp² - гибридизации, все остальные атомы углерода в sp³ - гибридизации. В sp² - гибридизации участвуют 1s-орбиталь и 2p-орбитали атома углерода. Образуются 3

гибридные орбитали, которые расположены в одной плоскости под углом 120˚ друг к другу и направлены к вершинам правильного треугольника. Одна p-орбиталь остается негибридизованной. При перекрывании двух p-орбиталей соседних атомов углерода над и под плоскостью, в которой расположены σ-связи, образуется двойная химическая связь – π-связь. Орбитали, образующие π-связь, располагаются перпендикулярно плоскости молекулы.