Использование модели теоретических тарелок для компьютерного прогнозирования характеристик хроматографического разделения — страница 2

  • Просмотров 126
  • Скачиваний 15
  • Размер файла 40
    Кб

5-компонентных смесей разного состава (табл.1) с концентрацией компонентов одного порядка. Условия хроматографирования также показаны в табл.1. Таблица 1 Условия хроматографирования экспериментальных смесей Смесь Хроматограф Детектор НЖФ  П, % Ткол, K , см/мин 1 н - алканы (С5 - С9) ЛХМ-8МД Катарометр Сквалан 0.05 15 353 475.7 2 н - алканы (С5 - С9) Цвет-106 ПИД Апиезон L 0.03 11 373 571.4 3 Пестициды Кристалл-2000 ДЭЗ SE-30 0.04 15 473 450.0 4 Алкилбензолы Цвет-106 ПИД

Апиезон 0.03 11 373 571.4 Примечание. П (степень пропитки) = mнжф/ mносителя·100 %. Во всех случаях применялись насадочные колонки диаметром 0,3 см длиной 200 см (для смесей типа 1-100 см). Объем пробы - 0,002 см3. Условные обозначения в табл.1 традиционны для хроматографического анализа и поэтому приводятся без расшифровки. Пример реальной хроматограммы - на рис.1а. Компьютерные эксперименты проводили на ПЭВМ IBM PC 386 и 586 в диалоговом режиме. Программа

"СHROMAT" написана на языке Turbo Pascal, имеет стандартный пользовательский интерфейс, основанный на использовании функциональных меню и диалоговых окон. Исходными данными для расчета служат: число компонентов смеси (N = 1-5), длина хроматографической колонки в см (L = 1-5000), число теоретических тарелок колонки (ЧТТ = 1-100000), линейная скорость движения подвижной фазы (ПФ) в колонке (, см/мин), фазовое отношение в колонке (). Для каждого из

компонентов пользователь вводит значение коэффициента распределения Кp (до 1000), относительное содержание компонента в смеси (%) и коэффициент чувствительности детектора к данному компоненту (Кчувств). В ходе каждого эксперимента вводилось значение ЧТТ, рассчитанное для соответствующей колонки по реальной хроматограмме при вводе отсутствующего в исследуемых смесях чистого вещества, принадлежащего к тому же гомологическому

ряду. Справочные значения Кр использовали в случае н-алканов, для других смесей Кр заранее рассчитывали по временам удерживания. Алгоритмы расчета по модели [1] предполагают следующие допущения: а) значения Кр постоянны для каждого компонента и не зависят от концентрации (линейная равновесная хроматография при постоянной температуре); б) для всех компонентов смеси ЧТТ принимается одинаковым; в) расчет выполняется без учета

взаимного вытеснения компонентов, то есть в однокомпонентном приближении. Протокол компьютерного эксперимента содержит следующие результаты расчета: общее время хроматографирования смеси tобщ; характеристики пиков (абсолютное время удерживания, полуширину и относительную площадь), а также коэффициенты разрешения Кразр рядом стоящих пиков. Протокол и модельная хроматограмма смеси выводятся на экран, сохраняются на диске и