Хроматографические методы анализа проб, содержащих АХОВ — страница 10

  • Просмотров 902
  • Скачиваний 9
  • Размер файла 140
    Кб

газа, вышедшего из колонки, с тем же свойством чистого газа-носителя и выдает, таким образом, разностный сигнал. Пока из колонки выходит чистый газ-носитель (время меньше чем τс), сигнал детектора равен нулю (нулевая линия на рисунке 3). Рисунок 3 – Схема хроматографического разделения смеси двух компонентов Величина сигнала пропорциональна концентрации данного компонента в газе-носителе. На основании этого по величине сигнала

можно судить о количестве компонента в пробе, то есть осуществлять количественный анализ. После выхода из колонки компонента 1 из нее некоторое время выходит чистый газ-носитель, а затем – зона компонента 2 (время τi). Время, прошедшее с момента ввода пробы в колонку до момента появления на выходе из колонки какого-либо компонента, называется временем удерживания данного компонента. Измеряя времена удерживания, можно сказать,

какие вещества присутствуют в пробе, то есть производить качественный анализ. Сигнал детектора называется хроматограммой. Известно несколько теорий хроматографического процесса. Наибольшее признание получили метод теоретических тарелок и кинетическая теория. В методе теоретических тарелок Мартина и Синджа хроматографическая колонка мысленно делится на ряд элементарных участков – «тарелок» и предполагается, что на

каждой тарелке очень быстро устанавливается равновесие между сорбентом и подвижной фазой. Каждая новая порция газа-носителя вызывает смещение этого равновесия, вследствие чего часть вещества переносится на следующую тарелку, на которой, в свою очередь, устанавливается новое равновесное распределение и происходит перенос вещества на последующую тарелку. В результате этих процессов хроматографируемое вещество

распределяется на нескольких тарелках, причем на средних тарелках его концентрация оказывается максимальной по сравнению с соседними тарелками. Распределение вещества вдоль слоя сорбента подчиняется уравнению , (9) где х – расстояние от начала колонки до точки, в которой концентрация равна с; х0 – координата центра полосы; Н – высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ); l – длина слоя сорбента, на которой произведено

поглощение и размещено п теоретических тарелок, при этом п = l/Н. (10) Если числитель дробного показателя степени в уравнениях (1) и (9) выразить в одних и тех же единицах, то при сравнении этих уравнений получим H = μ cт2/l. (11) Число теоретических тарелок будет равно п = (l/ μ cт)2 (12) или, учитывая (2), п = 5,55(l/ μ 0,5)2 = 16(1/ω)2. (13) Эффективность колонки тем выше, чем меньше высота, эквивалентная теоретической тарелке, и больше число теоретических