Этиленгликоль

  • Просмотров 19025
  • Скачиваний 2447
  • Размер файла 136
    Кб

Министерство Образования и Науки РФ Казанский Государственный Технологический Университет Кафедра ТООНС Контрольная работа по курсу: «Основы технологии органического синтеза» на тему: Этиленгликоль Казань 2007 Содержание: Введение Физические свойства Химические свойства Способы получения этиленгликол Технологическая схема получения этиленгликоля гидратацией окиси этилена Технологическая схема совместного получения

этиленгликоля и окиси этилена в стационарном слое катализатора Применение этиленгликоля Список литературы Введение Этиленгликоль — простейший двухатомный спирт ряда гликолей, впервые син­тезированный Вюрцем в 1859 г. В промышленных масштабах эти-ленгликоль начали получать в Германии в период первой мировой войны. В настоящее время этиленгликоль (а также диэтиленгликоль и полиэтиленгликоли) вырабатывают в очень больших

коли­чествах и используют в различных отраслях народного хозяйства. Будучи весьма гигроскопичным, этиленгликоль в то же время хорошо растворяет смолы, красители и некоторые вещества расти­тельного происхождения. Благодаря сочетанию этих свойств этиленгликоль применяется при крашении тканей, в ситцепечатании, для приготовления штемпельных красок и косметических препара­тов, для увлажнения табака и т. д. Этиленгликоль

является также важным полупродуктом в производстве синтетических смол, рас­творителей, взрывчатых веществ и пр. Состав этиленгликоля: С2Н6О2. Структурная формула: Н Н ׀ ׀ Н – С – С - Н ׀ ׀ ОН НО Физические свойства Этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН — вязкая бесцветная жидкость со слабым запахом и сладким вкусом. Температура кипения 197° С. Температуры кипения гликолей значительно выше температуры кипения спиртов, что является

следствием усиления ассоциации молекул (образования водородных связей) из-за наличия в гликолях двух гидроксильных групп. Температура плавления —11,5° С. Плотность 1,11г/см3; теплота парообразования 191 ккал/кг. Смешивается во всех отношениях с во­дой, глицерином, одноатомными алифатическими спиртами, ацетоном, ледяной уксусной кислотой, пиридином и фурфуролом; не смешивается с бензолом, кси­лолом, толуолом, хлорбензолом,