Диоксины — страница 2

  • Просмотров 3275
  • Скачиваний 326
  • Размер файла 52
    Кб

необычных физико-химических свойств и уникальной биологической активностью, могут стать одним из источников опаснейшего долговременного заражения биосферы. И эта опасность несравненно более серьезна, чем заражение природы многими другими веществами, например хлорорганическими пестицидами. Обнаружение у женщин ряда европейских стран диоксинов в грудном молоке побудило ВОЗ организовать специальный комитет по диоксинам,

который провёл ряд исследований, посвященных распространению данных веществ в окружающей среде. Полученные результаты были неутешительными и позволили прийти к выводу о широкомасштабном распространении диоксинов и диоксиноподобных веществ с постепенным и постоянным их накоплением в биологических системах. Диоксин и родственные соединения непрерывно и во всё возрастающих масштабах генерируются цивилизацией в последние

полвека, выбрасываются в природную среду и накапливаются в ней. Этот процесс не знает ни пределов насыщения, ни национальных границ. В настоящее время ситуация такова, что концентрация диоксинов в гидросфере и литосфере может достичь критических значений и поражение живого вещества может принять необратимый характер. 1.Структурное многообразие, изомерия Решение практических вопросов органического анализа и токсикологии

диоксиновых ксенобиотиков существенно осложняется их структурным многообразием – сложностью изомерного и гомологического состава. Некоторое представление об этом даёт таблица 1, в которой обобщены данные о полном гомологическом и изомерном составе нескольких серий диоксинов. Таблица 1 Число гомологов и изомеров в семействах три- и бициклических галогенорганических соединений в зависимости от степени их галогенирования

атомами хлора и брома Тип соединения № в реферате n = x + y Общее число гомологов и изомеров 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ПХДД ПХДФ III IV XV XVII XIX Хлорорганические трициклы 75 135 75 135 135 2 4 2 4 4 10 16 10 16 16 14 28 14 28 28 22 38 22 38 38 14 28 14 28 28 10 16 10 16 16 2 4 2 4 4 1 1 1 1 1 - - - - - - - - - - ПБДД ПБДФ V VI XVI XVIII XX Броморганические трициклы 75 135 75 135 135 2 4 2 4 4 10 16 10 16 16 14 28 14 28 28 22 38 22 38 38 14 28 14 28 28 10 16 10 16 16 2 4 2 4 4 1 1 1 1 1 - - - - - - - - - - ПХБДД ПХБДФ VII VIII XI IX X Смешанные хлорброморганические трициклы 1550 3050 1550 3050 3050 0 0 0

0 0 14 28 14 28 28 84 168 84 168 168 254 496 254 496 496 420 840 420 840 840 452 880 452 880 880 252 504 252 504 504 74 134 74 134 134 - - - - - - - - - - ПХБ XII XXIII XIII XIV Хлорорганические бициклы 209 75 209 209 3 2 3 3 12 10 12 12 24 14 24 24 42 22 42 42 46 14 46 46 42 10 42 42 24 2 24 24 12 1 12 12 3 - 3 3 1 - 1 1 Примечание: n – число атомов галогена. III Полихлордибензо-п-диоксины (ПХДД) Clx Cly V Полибромдибензо-п-диоксины (ПБДД) Brx Bry VII Полихлорбромдибензо-п-диоксины (ПХБДД) Clx Bry n = x + y = от 1 до 8 Рис.1. Полигалогендибензо-п-диоксины IV Полихлорированные