Биологическое и медицинское значение производных имидазола и тиазола

  • Просмотров 3592
  • Скачиваний 39
  • Размер файла 300
    Кб

Биологическое и медицинское значение производных имидазола и тиазола Курсовая работа по органической химии Кафедра химии и методики преподавания химии Оренбург, 2004 Введение Имидазол и тиазол – пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. У имидазола два атома азота, а у тиазола – один атом азота и один атом серы. Значение производных имидазола и тиазола очень велико. На их основе изготовлены препараты, применяющиеся для

лечения многих заболеваний, в том числе и онкологических. Имидазольное ядро входит в состав таких важных для человека веществ, как азотистые основания, витамины, ферменты, аминокислоты. Цель данной курсовой работы – показать важность этих двух соединений, обобщив материал из разных отраслей науки (химия, фармакология, медицина), применение производных этих веществ в лечебной практике и повседневной жизни. В данной курсовой

были решены следующие задачи: 1) Рассмотрены основные способы получения имидазола и тиазола, а также их производных; 2) Проанализировано строение имидазола и тиазола, и на основе строения были сделаны выводы о возможных химических свойствах этих соединений; 3) Проведена классификация производных имидазола и тиазола; 4) Приведены основные производные имидазола и тиазола и описаны их значение и применение. Данная тема может быть

применена на факультативных занятиях по гетероциклическим соединениям, для расширения знаний по гетероциклическим соединениям и как научно-познавательный материал. Производные имидазола Химия имидазола Получение имидазола Имидазол получают конденсацией глиоксаля с аммиаком в присутствии формальдегида: Производные имидазола получают аналогично, действую аммиаком и формальдегидов на производные глиоксаля: СТРОЕНИЕ

ИМИДАЗОЛА: В молекуле имидазола имеются 2 сопряжённые двойные связи. Эти связи с 4 π-электронами дополняются несзязывающими электронными парами атомов азота, и возникает единая 6π-электронная ароматическая система. В π-электронном сопряжении атомы азота принимают неодинаковое участие: один атом азота (под номером 3) обладает свободной электронной парой и является нуклеофильным центром. Он называется имидазольным атомом азота.