Ароматические ацетаминопроизводные — страница 8

  • Просмотров 8083
  • Скачиваний 61
  • Размер файла 93
    Кб

капель раствора едкого натра и нагревают, образуется иодофрм, обнаруживаемый по запаху. 2NH–C–CH3 – – OC2H5 +I2 NaOH 2 CH3I + O иодоформ +2NH–C – – OC2H5 +H2O Na 6. Реакция с реактивом Марки. Методика: к 5–10 мл препарата прибавляют 3–5 капель свежеприготовленного реактива марки (1 кап формалина в 1 мл конц.H2SO4), образуется буро – красное окрашивание. 7. Реакция образования азокрасителя. Методика: 0,02–0,03г препарата кипятят 2–3 мин с 2–3 мл разведенной

HCI, охлаждают и добавляют 2–3 кап раствора натрия нитрата, полученный раствор добавляют по каплям к 2 мл щелочного раствора в-нафтола до появления красного окрашивания: C2H5O – – NH–C–CH3+HCI OH – – NH+3 CI-- O +CH3COOH OH – – NH3+ CI + NaNO2 OH – – N+=N CI– +2H2O+NaCI OH OH – – N+=N CI-- + NaOH HO – – N= NaO =N– красное окрашивание Испытание на чистоту Препарат не должен содержать примесей ацетанаилида (при действии бромной воды не должно быть осадка и мути). Не должно быть

свободного п-фенетидина (не должно быть розового окрашивания от добавления 0,1Н раствора иода и кипячения этой смеси). Не должно быть п-хлорацетанилида (устанавливается по эталону на хлорид-ион). Сульфатной золы может быть невесомый остаток, который не должен давать реакции на тяжелые металлы выше эталона. (менее 0,1% на 1,0г препарата). примесь 4-аминофенола может быть определена по реакции образования азо-красителя (см. п. 2) или с

раствором нитропруссида натрия (голубая окраска). Количественное определение В ГФ IX не приведено, однако в случае необходимости фенацетин можно определять количественно, используя реакцию омыления (в первую очередь). Но в ГФ Х рекомендуют определять фенацетин в таблетках методом нитритометрии. После нагревания точной навески препарата с раствором HCI в течение 30 мин образующийся в процессе гидролиза п – фенетидин титруется

нитритом натрия в присутствии смешанного индикатора: тропеолина 00 и метилового синего. В эквивалентной точке красно-фиолетовая окраска раствора переходит в голубовато-зеленую. NHCOCH3 NH2 N+=N HCI t NaNO2 CI– HCI H5C2O H5C2O H5C2O Применение: отличается жаропонижающим и болеутоляющим действием. Но противовоспалительной активности значительно уступает салицилатам, производным пиразолона и другим современным противовоспалительным средствам.

Имеются указания, что вызывает умеренную эйфорию. Применяют фенацетин главным образом в сочетании с другими средствами (анальгином, кофеином и др.) при невралгиях, головной боли. Назначают внутрь взрослым по 0,25–0,5г 2–3 раза в день. ВРД 0,5 ВСД1,5 При применении фенацетина могут наблюдаться аллергические реакции. Большие дозы препарата могут вызывать метгемоглобинемию и анемию. Описаны также случаи «фенацетинового» нефрита,