Альдегиды и кетоны: общие сведения и способы получения

Введение Альдегиды и кетоны объединяют общим названием карбонилсодержащие или карбонильные соединения. В кетонах к карбонильной группе присоединены два углеводородных остатка, а в альдегидах один из них водород. В формальдегиде к карбонильной группе присоединены два атома водорода. кетоны альдегиды формальдегид При назывании альдегидная группа может рассматриваться и как заместитель: бензолкарб - циклогексан -

2-Нафталин- альдегид карбальдегид карбальдегид 4-метаноилбензойная кислота 4-этаноилбензолсульфокислота (п-формилбензойная кислота) (п-ацетилбензолсульфокислота) За исключением газообразного формальдегида, низшие альдегиды и кетоны представляют собой подвижные жидкости. Температуры кипения альдегидов и кетонов ниже температур кипения спиртов с тем же числом атомов углерода, так как карбонильные соединения сами по себе

водородных связей не образуют. Низшие альдегиды и кетоны растворимы в воде, видимо, за счет образования водородных связей: Способы получения. Многие методы получения альдегидов и кетонов сходны, но существует и ряд особых способов, пригодных для синтеза только альдегидов или только кетонов. Окисление углеводородов. Простейший альдегид – формальдегид – можно получать окислением метана кислородом воздуха в присутствии

медно-цинкового катализатора: (1) Окислением толуола может быть получен бензальдегид. Наиболее перспективно окисление кислородом воздуха в присутствии катализатора (например, V2O5): (2) Ацетофенон производится в промышленности каталитическим окислением этилбензола кислородом воздуха: (3) В качестве окислителя иногда используют серную кислоту. Так, обработка адамантана концентрированной серной кислотой при 75 оС в течение 5 ч с

выходом 50-60% дает адамантанон: (4) адамантан фдамантанон Окисление этилена в присутствии хлоридов палладия (II) и меди (II) приводит к образованию ацетальдегида (Вакер-процесс): (5) При окислении этилена кислородом в присутствии триоксида молибдена и фосфорной кислоты сначала образуется окись этилена, но она немедленно изомеризуется в уксусный альдегид. Для уменьшения времени контакта, и предотвращения дальнейшего окисления