Акриламид и полиакриламид: получение и свойства

  • Просмотров 4341
  • Скачиваний 59
  • Размер файла 1981
    Кб

Курсовая работа по теме: Акриламид и полиакриламид, получение и свойства 1. Акриламид Физические свойства Акриламид (АА) – амид акриловой кислоты. Номенклатурное название - 2-пропенамид. Представляет собой бесцветные кристаллы. Формула: CH2=CHC(O)NH2, Молекулярная масса - 71,08. Температура плавления - 84,5°С, температура кипения 215°С, 125°С/25 мм рт. ст., 87 °С/2 мм рт. ст.. Плотность d304 1,122. Давление пара 0,93 Па (25°С), 9,3 Па (50°С). Растворимость

представлена в таблице 1 [1]. Таблица 1 – Растворимость акриламида Растворитель Растворимость (г на 100 г растворителя) Вода 211,5 Метанол 155,0 Этанол 86,2 Ацетон 63,1 Этилацетат 12,6 Хлороформ 2,66 Бензол 0,346 Гептан 0,0068 Химические свойства Группа CONH2 вступает в реакции, характерные для алифатических амидов карбоновых кислот. Акриламид слабо амфотерен: с трет-бутилатом Na образует Na-соль, с H2SO4-сульфат: CH2=CHC(O)NH2 + H2SO4 = (CH2=CHC(O)NH3 )2SO4 Количественно

титруется в растворе уксусного ангидрида 0,1 н. раствором НС1О4 в ледяной уксусной кислоте. При взаимодействии с водным раствором формальдегида в присутствии оснований (рН 7-9) превращается в неустойчивый N-метилолакриламид: CH2=CHC(O)NH2 + СН2О = СН2=CHC(O)NHCH2OH В присутствии кислотных катализаторов и в избытке акриламида - в N,N'-метилен-бис-акриламид (CH2=CHCONH)2CH2. По двойной связи акриламид легко присоединяет первичные и вторичные алифатические

амины, NH3, спирты, меркаптаны, H2S, кетоны и др. С диеновыми углеводородами вступает в диеновый синтез. Электрохимической гидродимеризацией превращается в адиподиамид. Полимеризуется с образованием полиакриламида и сополимеризуется с акриловыми мономерами, стиролом, винилиденхлоридом и др [1]. В присутствии сильных оснований в апротонных растворителях образует поли-β-аланин СН2=CHCONH—[CH2CH2CONH]n—CH2CH2CONH2. Получение и определение

акриламида В промышленности акриламид получают: 1. Гидролизом акрилонитрила 84,5%-ной H2SO4 при 80-100°С в присутствии ингибиторов полимеризации (соли Си или Fe, сера, фенотиазин и др.). Образовавшуюся сернокислую соль акриламида нейтрализуют стехиометрическим количеством NH3 или известковым молоком. 2. Каталитическим гидролизом акрилонитрила при 80-120 °С в присутствии медных катализаторов (медь Ренея, Cu/Cr2O3, Cu/Al2O3-SiO2 или др.). Степень